Struktur und Funktion des Zellcyclusproteins CDC48p aus Hefe
Projektleitung und Mitarbeiter
Eberhard, D. (Dipl. Biochem.), Fries, W. (Dipl. Biochem.),
Froehlich, K.-U. (Dr. rer. nat.), Mecke, D. (Prof. Dr. rer. nat.),
Ruediger, M. (Dipl. Biochem.), Schlauer, J. (Dipl. Biochem.), Sinz,
K. (Dipl. Biochem.), gemeinsam mit: Botstein, D. (Prof. Ph. D.,
Stanford Univ., USA), Kunau, W.-H. (Prof. Dr. rer. nat.,
Univ. Bochum), Peters, J.-M. (DKFZ Heidelberg)
Forschungsbericht :
1990-1992
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Die Baeckerhefe Saccharomyces cerevisiae ist ein beliebtes Modell zur Untersuchung
komplexer Stoffwechselwege bei Eukaryonten, z. B. der Vorgaenge bei
der Zellvermehrung. Mutanten im Hefegen CDC48 fuehren zum
Zellcyklusstop und der Ausbildung einer abnormen mitotischen
Spindel. Datenbankrecherchen mit der Gensequenz ergeben, dass CDC48p
eine Proteinfamilie charakterisiert, deren Mitglieder bei Sekretion
und Peroxisomenbildung essentiell sind. Das Protein wechselt im Laufe
des Zellcyclus zwischen Zellkern und Cytosol hin und her; vermutlich
wird es so in seiner Aktivitaet reguliert. Antikoerper gegen CDC48p
reagieren auch spezifisch mit einem homologen Protein in
Saeugerzellen. Zur Charakterisierung wechselwirkender Komponenten
werden unabhaengige Mutanten im CDC48-Gen erzeugt, um den genauen
Wirkort und -mechanismus sowie seinen intrazellulaeren Transport zu
erfassen.
Mittelgeber
Drittmittelfinanzierung: DFG
Publikationen
Froehlich, K.-U., Fries,
H.-W., Ruediger, M., Erdmann, R., Botstein, D., Mecke, D.: Yeast cell
cycle protein CDC48p shows full length homology of the mammalian
protein VCP and is a member of a protein family involved in secretion,
peroxisome formation, and gene expression. - J. Cell Biol. 114,
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- Stand: 15.09.96
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